Domaradzki J. Prawo do niewiedzy a obowiązek wiedzy w opiniach rodzin osób z chorobą Huntingtona. Etyka [Internet]. 1 grudzień 2013 [cytowane 2 marzec 2025];47:18-33. Dostępne na: https://etyka.uw.edu.pl/index.php/etyka/article/view/537